Hiện nay, thai phụ có nguy cơ cao sinh con bị bệnh Down được tầm soát sàng lọc bằng thủ thuật chọc nước ối (amniocentesis), một việc tiềm ẩn rủi ro sảy thai với tỉ lệ 1/100. Các nhà nghiên cứu người Hà Lan cho biết họ đang tiến gần đến việc phát triển một phương pháp xét nghiệm chính xác tầm soát hội chứng Down trong thai kỳ thông qua xét nghiệm máu của người mẹ để tìm ra những rối loạn nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể giới tính nam hay nhiễm sắc thể Y, của thai nhi. Kỹ thuật xét nghiệm máu cũng giống như xét nghiệm nước ối nhưng phương pháp mới có ưu điểm là không xâm lấn, thực hiện nhanh chóng, không có rủi ro gây sảy thai và có chi phí thấp hơn.  Có thể áp dụng xét nghiệm máu sớm vào tuần thứ 6-8 của thai kỳ.  Nhóm nghiên cứu cho biết hiện kết quả xét nghiệm theo phương pháp mới có độ tin cậy đạt 80%. Nhóm đang tích cực cải thiện mức độ chính xác cao hơn nữa.

TỐ UYÊN
Theo BBC